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首页 临床进展 探索补血益母丸在冻融胚胎复苏移植行内膜准备对妊娠结局的影响

【ChiCTR2400090995】探索补血益母丸在冻融胚胎复苏移植行内膜准备对妊娠结局的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400090995

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

探索补血益母丸在冻融胚胎复苏移植行内膜准备对妊娠结局的影响

试验专业题目

探索补血益母丸在冻融胚胎复苏移植行内膜准备对妊娠结局的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探索中成药制剂的补血益母丸对解冻周期胚胎移植是否改善妊娠结局，评价其有效性。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由建档护士随机建档附病历号，按照末位单数和双数分成对照组和观察组。

盲法

无

试验项目经费来源

自贡市科技局重点项目

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-03-01

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

在我科已行IVF助孕的不孕女性，具有IVF适应症，排除禁忌症，在我科拟行复苏移植； 40岁以下； 肝肾功能正常； BMI在18-24 kg/m2之间； 无其他内分泌相关疾病、无内分泌相关性肿瘤病史； 有优质囊胚形成D5评分≥3AA、3AB、3BA、3BB或者D6评分≥4AA、4AB、4BA、4BB； ≥1枚优质囊胚移植。；

排除标准

生殖系统畸形、器质性病变：如严重子宫畸形或者多次宫腔粘连病史； 存在宫腔息肉、宫腔积液、输卵管积液等； 有生殖系统感染； 夫妇任何一方染色体异常，或有近亲结婚史、家族遗传病； 严重内分泌疾病、血栓性疾病史、恶性肿瘤、心脑血管疾病、自身免疫性疾病； 男方精液常规异常； 长期吸烟患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

自贡市妇幼保健院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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