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首页 临床进展 双重血浆置换中不同时期血浆补充对凝血因子影响的探索性研究

【ChiCTR2400083663】双重血浆置换中不同时期血浆补充对凝血因子影响的探索性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400083663

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-04-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

血液净化

试验通俗题目

双重血浆置换中不同时期血浆补充对凝血因子影响的探索性研究

试验专业题目

双重血浆置换中不同时期血浆补充对凝血因子影响的探索性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

比较双重血浆置换中不同时期进行血浆补充对受试者血浆凝血因子水平的影响

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无随机

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

5

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-01

试验终止时间

2026-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1: 因任何原因需要进行双重血浆置换治疗的人群 2: 因病情需求需使用Cascadeflo EC 20W作为次级血浆分离器的人群 3: 无严重器质性及精神疾病 4: 理解并配合本研究，愿意签署知情同意的患者；

排除标准

1: 年龄小于18岁或大于80岁 2: 妊娠及哺乳期 3: 存在肝素使用禁忌症 4: 存在血小板减少症 (PLT<100*10^9/L） 5: 存在明显出血风险 6: 存在严重肝功能损伤 7: 无法建立合适血管通路 8: 存在难以纠正的休克 9: 恶性肿瘤终末期 10: 预计生存时间<48h 11: 无民事行为能力；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海市东方医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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