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【CTR20243559】在单纯饮食和运动血糖控制不佳的成人2型糖尿病受试者中评价HRS 7535的有效性和安全性的Ⅲ期研究

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基本信息

登记号

CTR20243559

试验状态

进行中（尚未招募）

药物名称

HRS-7535片

药物类型

化药

规范名称

HRS-7535片

首次公示信息日的期

2024-09-23

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

2型糖尿病

试验通俗题目

在单纯饮食和运动血糖控制不佳的成人2型糖尿病受试者中评价HRS 7535的有效性和安全性的Ⅲ期研究

试验专业题目

在单纯饮食和运动血糖控制不佳的成人2型糖尿病受试者中评价HRS 7535的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

250104

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

在单纯饮食和运动血糖控制不佳的成人2型糖尿病受试者中，证实HRS 7535控制血糖的有效性优于安慰剂。

试验分类

试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 272 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.男性或女性，签署知情同意书当日，18周岁 ≤ 年龄 ≤75周岁；2.筛选时，根据《中国2型糖尿病防治指南（2020年版）》诊断标准，存在2型糖尿病病史；3.筛选前2个月内，经规律饮食和运动控制血糖，且未使用任何降糖药物；4.筛选时，7.5%≤HbA1c≤10.0%（当地实验室检测）；5.试验前自愿签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，有能力且愿意遵守方案要求完成本研究；

排除标准

1.筛选或随机时以下实验室检查结果异常：空腹静脉葡萄糖、丙氨酸氨基转移酶（ALT）或天门冬氨酸氨基转移酶（AST、总胆红素（TBIL）、淀粉酶和/或脂肪酶、空腹甘油三酯（TG）、降钙素、肾小球滤过率估计值（eGFR）、尿白蛋白/肌酐比值、乙肝表面抗原（HBsAg）阳性且乙肝病毒DNA（HBV-DNA）；2.筛选或随机时心电图检查结果显示具有临床意义的异常，且可能影响受试者安全；3.筛选或随机时存在未得到控制的严重高血压；4.诊断或怀疑为1型糖尿病、特殊类型糖尿病或继发性糖尿病；5.筛选前6个月内出现糖尿病急性并发症；6.筛选前6个月内出现重度低血糖事件或反复发生低血糖事件；7.筛选时有需要急性治疗的增殖性视网膜病或黄斑病变、痛性糖尿病神经病变、糖尿病足溃疡、间歇性跛行；8.筛选前6个月内，受试者已知患有具有临床意义且经研究者判断可能干扰试验结果或对研究药物给药造成额外风险的疾病；9.既往或已知有甲状腺髓样癌（MTC）或多发性内分泌腺瘤病2型（MEN2）病史或家族史；10.既往或已知有急性或慢性胰腺炎病史、胰腺损伤病史、急性胆囊炎病史或有症状/需治疗的胆囊疾病；11.筛选前存在甲亢病史，或筛选时存在甲亢，或存在未能稳定控制的其他甲状腺疾病；12.筛选前6个月内存在严重心脑血管疾病史；13.已知或疑似抑郁症、双相情感障碍、自杀倾向、精神分裂症或其他较严重的精神疾病者；或精神上无行为能力或有语言障碍，无法充分理解试验方案或不愿意与研究中心工作人员合作者；14.筛选前5年内有恶性肿瘤病史；15.筛选前3个月内进行过全身性糖皮质激素治疗；16.筛选前3个月内使用三环类抗抑郁药物、非典型抗精神病药和情绪稳定剂；17.筛选前3个月内参加过任何药物或医疗器械的临床试验或仍在研究药物5个半衰期内（以两者中较长时间者为准）。参加临床试验定义为：签署知情同意，并使用过试验用药品（含安慰剂）或试验医疗器械；18.已知或疑似存在药物或酒精滥用史，且研究者判断不适宜参加本临床试验；19.筛选前3个月内，有献血史或失血量≥400 mL或接受过输血者；20.妊娠、哺乳期、计划在试验期间妊娠女性；21.不能耐受静脉穿刺采血或恐针；22.经研究者判断不适宜参加本临床试验的任何状况；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

中国医学科学院北京协和医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

100005

联系人通讯地址

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