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【CTR20213165】SPH6516片治疗晚期实体瘤的I期临床研究

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基本信息

登记号

CTR20213165

试验状态

已完成

药物名称

SPH-6516片

药物类型

化药

规范名称

SPH-6516片

首次公示信息日的期

2021-12-06

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

晚期实体瘤

试验通俗题目

SPH6516片治疗晚期实体瘤的I期临床研究

试验专业题目

SPH6516片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性探索的I期临床研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

100026

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要研究目的：确定SPH6516片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、最大耐受剂量和II期试验推荐剂量。次要研究目的：评价SPH6516片在晚期实体瘤患者中的初步疗效；观察SPH6516片在晚期实体瘤患者中的群体药代动力学特征、暴露-反应关系

试验分类

试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 131 ；

实际入组人数

国内: 16 ；

第一例入组时间

2022-01-20

试验终止时间

2023-11-01

是否属于一致性

否

入选标准

1.年龄为18～70周岁（含界值），性别不限。；2.经病理组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤，并满足以下至少一种情形：经标准治疗无效；无标准治疗方法。；3.根据RECIST 1.1版，至少有一个可测量的肿瘤病灶。；4.ECOG（performance status，PS）评分为0～1分。；5.预计生存期≥3个月。；6.首次使用研究药物前具有良好的器官功能。；7.任何与既往抗肿瘤治疗相关的毒性必须已经恢复至≤1级。；8.自愿参加本次临床试验，理解研究程序且能够书面签署知情同意书。；

排除标准

1.签署知情同意前，受试者存在有症状的CNS转移、软脑膜转移或转移所致脊髓压迫。；2.既往使用过或正在使用以CDK4/6为靶点的抗肿瘤药物。；3.首次用药前2周内接受过分子靶向治疗或放疗；首次用药前3周内接受过化疗或免疫治疗；首次用药前6周内接受过亚硝基脲类或丝裂霉素治疗；既往接受过针对≥25%骨髓的根治性放射治疗的患者，由研究者判定是否可以纳入。；4.首次用药前6周内进行过重大手术，或计划在开始接受研究药物后12周内进行重大手术。；5.首次用药前4周内参与过任何其他临床试验并接受治疗。；6.存在无法通过引流或其他方法控制的第三间隙积液。；7.活动性炎症性肠病或慢性腹泻、肠梗阻、无法吞咽、存在影响药物服用和吸收的多种因素。；8.存在无法控制的电解质紊乱。；9.过敏体质者，或既往有严重过敏史者。；10.处于活动期的有乙型肝炎病毒（HBV）感染；处于活动期的丙型肝炎病毒（HCV）感染；有免疫缺陷病史，包括HIV检测阳性，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史。；11.长QT 综合征病史或已证实有长QT 综合征家族史；有临床意义的室性心律失常病史，或当前正在使用抗心律失常药或体内植入了用于治疗室性心律失常的除颤装置；首次给药前6个月内发生心肌梗死、不稳定型心绞痛、急性冠脉综合征、充血性心力衰竭、主动脉夹层、任何级别的房颤、冠状/周边动脉搭桥术、脑卒中或其他3级及以上心脑血管事件；美国纽约心脏病学会NYHA心功能分级达Ⅲ或Ⅳ级。；12.患有严重肺病。；13.妊娠期、哺乳期女性患者或有生育能力女性的基线妊娠试验检测阳性；在整个试验期间不愿意采取有效避孕措施的育龄女性患者以及伴侣在育龄期的男性患者。；14.根据研究者的判断，有严重的危害患者安全、或影响患者完成研究的伴随疾病。；15.既往有明确的神经或精神障碍史，包括癫痫或痴呆。；16.研究者认为不适宜参加本研究的其他情况。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

中山大学附属肿瘤医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

510060

联系人通讯地址

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