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【ChiCTR2400091293】根据冠脉造影视觉评估靶血管供血范围：与CTA的比较研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400091293

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠心病

试验通俗题目

根据冠脉造影视觉评估靶血管供血范围：与CTA的比较研究

试验专业题目

根据冠脉造影视觉评估靶血管供血范围：与CTA的比较研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

以冠状动脉CT血管造影(CTA)测量心肌质量分数为金标准，评估CatLet(Hexu)评分系统测量心肌质量分数的方法与金标准方法之间的一致性和准确性。

试验分类
试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)同时接受冠脉CTA检查和冠脉造影手术患者；(2)造影成像角度满足所需要的(3)造影图像和CTA重建图像质量佳的患者。；

排除标准

(1)造影图像或CTA重建图像质量差的患者；(2)造影剂过敏者；(3)心源性休克或严重心衰（心功能≥IV级）；(4)严重肾功能不全肌酐>150 μmol/L or GFR <45 ml/kg/1.73m2。(5)左室重度肥厚（心超示室间隔厚度>15mm）；(6)胸腔或纵膈占位压迫心脏者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

苏州大学附属第一医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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