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首页 临床进展 探索全麻眼底检查术患儿苏醒期谵妄的发病率及危险因素

【ChiCTR2500099166】探索全麻眼底检查术患儿苏醒期谵妄的发病率及危险因素

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基本信息
登记号

ChiCTR2500099166

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后谵妄

试验通俗题目

探索全麻眼底检查术患儿苏醒期谵妄的发病率及危险因素

试验专业题目

探索全麻眼底检查术患儿苏醒期谵妄的发病率及危险因素

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探索接受全麻眼底检查患儿术后并发症发生情况的基础上，着重观察苏醒期谵妄的发生情况，探索患儿苏醒期谵妄的危险因素及苏醒期谵妄与其他术后并发症之间的相关关系。为患儿苏醒期谵妄临床预防及治疗提供依据，加快患儿术后康复，改善患儿围术期预后。

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

150

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-01

试验终止时间

2024-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 0-3 岁，性别不限 2.ASA Ⅰ或Ⅱ级 3.签署知情同意书；

排除标准

1.神经及精神心理障碍病史 2.参加本研究后再次入组患儿；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京大学人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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