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【ChiCTR2400084824】辅助使用氯丙嗪对艾司氯胺酮快速抗抑郁作用的影响:一项随机对照研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400084824

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

抑郁

试验通俗题目

辅助使用氯丙嗪对艾司氯胺酮快速抗抑郁作用的影响:一项随机对照研究

试验专业题目

辅助使用氯丙嗪对艾司氯胺酮快速抗抑郁作用的影响

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临床试验信息
试验目的

观察辅助使用氯丙嗪对艾司氯胺酮快速抗抑郁作用的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由与本研究数据管理统计分析无关的生物统计学家,在计算机上用SAS统计软件包采用区组随机(区组大小随机确定),按试验组与对照组1:1的比例随机产生随机数字

盲法

对医务人员和研究者施盲; 对患者施盲

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

169

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-20

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄<65岁。 2 符合DMS-5抑郁诊断标准,PHQ-9≥10。 3 符合DMS-5失眠诊断标准,存在睡眠起始或/和维持困难,PSQI>5分。 4 传统抗抑郁药物或电休克等治疗效果不佳。 5 病程超过3个月。 6 拟接受艾司氯胺酮治疗联合睡眠滴定的患者。;

排除标准

1拒绝参加本研究; 2 存在艾司氯胺酮、咪达唑仑、氯丙嗪、右美托咪定使用禁忌; 3 有精神分裂症、癫痫、帕金森症、重症肌无力及其他神经精神疾病; 4有睡眠呼吸暂停(诊断睡眠呼吸暂停,或根据STOP-Bang评估为中重度睡眠呼吸暂停的高危患者;附件1)或不宁腿综合征; 5因昏迷、严重痴呆或语言障碍而无法交流; 6有病态窦房结综合征、严重窦性心动过缓(心率<50次/分)、II度以上房室传导阻滞且未植入起搏器者; 7严重肝功能异常(Child-Pugh C级)、肾功能异常(术前接受透析)或预期存活≤24小时患者; 8已经接受右美托咪定或艾司氯胺酮治疗; 9 对右美托咪定或艾司氯胺酮过敏。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

山东第二医科大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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