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首页 临床进展 肠道缺血再灌注损伤通过诱发肠道菌群紊乱引起认知功能障碍的机制研究

【ChiCTR2400083830】肠道缺血再灌注损伤通过诱发肠道菌群紊乱引起认知功能障碍的机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400083830

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-05-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后认知功能障碍

试验通俗题目

肠道缺血再灌注损伤通过诱发肠道菌群紊乱引起认知功能障碍的机制研究

试验专业题目

肠道缺血再灌注损伤通过诱发肠道菌群紊乱引起认知功能障碍的机制研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

（1）明确患者围术期认知功能障碍与I/IR血清学指标I-FABP、D-乳酸、ZO-1的相关性。 （2）明确患者围术期认知功能障碍与肠道菌群的相关性。

试验分类
试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

对结局的评价者施盲。

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

125

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-01

试验终止时间

2025-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

18-65岁；体外循环灌注下行心脏手术患者；自愿签署知情同意书；；

排除标准

痴呆病史记录；由于语言、视力或听力障碍而无法完成认知测试；术前患糖尿病、慢性肾病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、腹泻或其他感染性疾病；接受过胃肠道手术或放化疗的患者；术前3-6月内服用可影响菌群的药物或食物；女性生理期；术后应用三代以上头孢或抗生素使用时间超过3天；ICU住院时间大于3天。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

徐州市中心医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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