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首页 临床进展 该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 眼动视图在非典型帕金森综合征早期诊断的临床应用

【ChiCTR2200057929】该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 眼动视图在非典型帕金森综合征早期诊断的临床应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2200057929

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-03-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非典型帕金森综合征

试验通俗题目

该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 眼动视图在非典型帕金森综合征早期诊断的临床应用

试验专业题目

眼动视图在非典型帕金森综合征早期诊断的临床应用

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

312000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

明确眼动视图在非典型帕金森综合征早期诊断的临床应用。

试验分类
试验类型

诊断性病例对照试验

试验分期

诊断试验新技术

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 临床上所有可能拟诊为帕金森综合征（包括进行性核上性麻痹、皮质基底节变性、多系统萎缩等）的早期患者及已被诊断为帕金森综合征的患者； 2. 能配合完成相关检查； 3. 处于药物治疗相对稳定期。；

排除标准

1. 认知功能下降患者（MMSE评分文盲＜17分、受教育1-6年者＜20分、受教育7年以上者＜24分）； 2. 有眼科相关疾病、周围前庭系统疾病的患者； 3. 处于眩晕急性发作期患者； 4. 颅高压、脑血管病急性期、生命体征不稳定的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

绍兴市人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

312000

联系人通讯地址
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