洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

首页 临床进展 请在ResMan IPD平台上传原始数据以完成补注册；请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件、研究计划书、知情同意书模板。 超声引导下腹横肌阻滞治疗脊柱后凸术后腹部皮肤牵拉疼痛的疗效分析

【ChiCTR2100044709】请在ResMan IPD平台上传原始数据以完成补注册；请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件、研究计划书、知情同意书模板。 超声引导下腹横肌阻滞治疗脊柱后凸术后腹部皮肤牵拉疼痛的疗效分析

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2100044709

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-03-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脊柱后凸术后腹部皮肤牵拉疼痛

试验通俗题目

请在ResMan IPD平台上传原始数据以完成补注册；请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件、研究计划书、知情同意书模板。 超声引导下腹横肌阻滞治疗脊柱后凸术后腹部皮肤牵拉疼痛的疗效分析

试验专业题目

超声引导下腹横肌阻滞治疗脊柱后凸术后腹部皮肤牵拉疼痛的疗效分析

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨超声引导腹横肌平面阻滞对脊柱后凸术后腹部皮肤牵拉疼痛的治疗效果及术后转归。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机数字表法

盲法

未说明

试验项目经费来源

第四军医大学第一附属医院

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-01-01

试验终止时间

2019-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①年龄在30-60岁之间； ②患有脊柱后凸畸形； ③全脊柱后凸畸形≥60°； ④需要手术治疗。；

排除标准

①酒精、阿片类药物及其他镇痛药物依赖史； ②凝血功能障碍者； ③外周神经病变和神经支配皮区感觉异常者； ④既往腹部手术病史和外伤史。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

第四军医大学第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
<END>

第四军医大学第一附属医院的其他临床试验

更多

第四军医大学第一附属医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
对摩熵医药数据库感兴趣，可以免费体验产品
体验产品