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【CTR20220357】依维莫司片生物等效性试验

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基本信息

登记号

CTR20220357

试验状态

主动终止（因疫情爆发，试验终止）

药物名称

依维莫司片

药物类型

化药

规范名称

依维莫司片

首次公示信息日的期

2022-02-23

临床申请受理号

靶点

适应症

1、既往接受舒尼替尼或索拉菲尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。 2、不可切除的/局部晚期或转移性的/分化良好的（中度分化或高度分化）进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。 3、需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症（TSC）相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤（SEGA）成人和儿童患者。依维莫司的有效性主要通过可持续的客观缓解（即SEGA肿瘤体积的缩小）来证明。尚未证明结节性硬化症相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤的患者能否获得疾病相关症状改善和总生存期延长。

试验通俗题目

依维莫司片生物等效性试验

试验专业题目

评估受试制剂依维莫司片（规格：5 mg）与参比制剂（飞尼妥®）（规格：5 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

317700

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂依维莫司片（规格：5 mg，浙江海正药业股份有限公司生产）与参比制剂依维莫司片（飞尼妥®，规格：5 mg，Novartis Pharma Stein AG生产）在健康受试者体内的药代动力学特征，评价空腹和餐后状态口服两种制剂的生物等效性。

试验分类

试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 80 ；

实际入组人数

国内: 0 ；

第一例入组时间

试验终止时间

是否属于一致性

是

入选标准

1.试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；2.能够按照试验方案要求完成研究；3.受试者（包括男性受试者）自筛选前14天内至试验结束后6个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施；4.年龄为18～55周岁男性和女性受试者（包括18周岁和55周岁）；5.男性受试者体重不低于50公斤。女性受试者体重不低于45公斤。体重指数（BMI）＝体重（kg）/身高2（m2），体重指数在19.0~26.0 kg/m2范围内（包括临界值）；6.无心、肝、肾、消化道、神经系统、精神异常及代谢异常等病史；

排除标准

1.筛选前3个月内出现平均日吸烟量≥5支者，试验期间不能戒烟者；2.过敏体质（包括但不限于：过敏、呼吸困难、潮红、胸痛或血管性水肿），或对本药组分及其类似物、其它雷帕霉素衍生物过敏者；3.有酗酒史（每周饮用超过14个单位的酒精：1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒100 mL）；4.在服用研究药物前3个月内献血或大量失血（>400 mL）；5.在服用研究药物前28天内接种活疫苗者；6.当前有伤口未愈合者，或在试验期间有手术计划者；7.乳糖/半乳糖不耐受者；8.有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史；9.有高血压病史者；10.当前有闭经、月经不规则、卵巢囊肿和阴道非月经性出血者；11.有局部感染和全身性的感染（包括肺炎、分枝杆菌感染）、其它细菌感染和侵入性真菌感染（如曲霉菌病或念珠菌病、或耶氏肺孢子虫肺炎）、病毒感染病史者；12.在服用研究药物前28天内服用了任何改变肝酶活性的药物；13.在服用研究药物前14天内使用了任何处方药；14.在服用研究药物前7天内使用了任何非处方药、中草药或保健品；15.在服用研究药物前7天内服用过特殊饮食（比如葡萄柚）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；16.在服用研究药物前3个月内参加过其他的药物临床试验；17.经临床医师判断异常有临床意义的情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查；18.乙肝表面抗原阳性、丙肝抗体阳性、HIV抗体阳性或梅毒初筛阳性；19.在服用研究药物前48小时内摄取了巧克力、任何含咖啡因、或富含黄嘌呤的食物或饮料；20.在服用研究药物前24小时内服用过任何含酒精的制品，或酒精筛查阳性者；21.药物滥用筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或试验前3个月内使用过毒品者；22.女性受试者在筛查期或试验过程中正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性；23.有晕针晕血史者；24.对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；25.受试者因自身原因不能参加试验者；26.其它研究者判定不适宜参加的受试者；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

新郑市人民医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

451100

联系人通讯地址

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