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首页 临床进展 基于人工智能的超声内镜胰腺扫查辅助系统的前瞻性验证实验

【ChiCTR1900028638】基于人工智能的超声内镜胰腺扫查辅助系统的前瞻性验证实验

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基本信息
登记号

ChiCTR1900028638

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-12-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胰腺

试验通俗题目

基于人工智能的超声内镜胰腺扫查辅助系统的前瞻性验证实验

试验专业题目

基于人工智能的超声内镜胰腺扫查辅助系统的前瞻性验证实验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评估人工智能辅助胰腺检查系统的准确度

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

未说明

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-12-30

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1）年龄在18岁（含）以上的男性或女性； 2）需要进行超声内镜及其相关检查进一步明确消化道疾病特征； 3）能够阅读、理解并签署知情同意书； 4）研究者认为受试者能够理解该临床研究的流程，愿意并能够完成所有的研究程序和随访访视，配合研究程序。；

排除标准

1)已参加其它临床试验，签署知情同意书并在其它临床试验的随访期内； 2)最近5年存在药物或酒精滥用情况或有心理障碍； 3)孕期或哺乳期妇女； 4)既往上消化道手术史的受试者； 5)研究者认为受试者不适合接受超声内镜及相关检查； 6)研究者认为受试者不适宜参加临床试验的高危疾病或其它特殊情况； 7)晚期肿瘤导致上消化道解剖结构异常的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

湖北省武汉市武汉大学人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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