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首页 临床进展 循经取穴针刺治疗颈椎病的临床评价及中枢机制研究

【ChiCTR2000040930】循经取穴针刺治疗颈椎病的临床评价及中枢机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000040930

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-12-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

颈痛

试验通俗题目

循经取穴针刺治疗颈椎病的临床评价及中枢机制研究

试验专业题目

基于经脉“体表-体表”联系的循经针刺效应的临床评价及其机制

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

以颈痛患者为研究对象，在评价循肺经取穴、循心经取穴治疗颈痛临床疗效的基础上采用神经影像技术探讨针刺治疗颈痛的部分中枢机制。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由独立的，不知情的统计学家使用SPSS 26.0生成随机序列，将患者以1：1的比例平均分至两个治疗组。

盲法

采用盲病人，为了避免病人相互交流，会在单间进行治疗。由不知分组情况的第三者进行疗效评价；资料总结阶段采用盲法统计分析，实行研究者、操作者、统计者三分离。

试验项目经费来源

国家重点研发计划 (NO.2018YFC1704606)

试验范围

/

目标入组人数

43

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-12-01

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）颈痛为主要症状，视觉模拟量表（VAS）评分大于4分小于10分（范围为0-10分）； （2）病程≤3个月； （3）年龄18-60岁； （4）愿意签署知情同意书。注：同时符合以上4项的患者，方可纳入本项研究。；

排除标准

（1）妊娠期和哺乳期女性； （2）合并有严重其他器质性疾病和情绪疾病； （3）有局部皮肤破损或严重皮肤病影响手法操作； （4）有精神神经系统疾病，无法进行正常交流者； （5）过去一个月内因颈痛接受过针灸治疗者； （6）有磁共振禁忌症者，如心脏起搏器、幽闭恐惧症等； （7）正在参加其他临床试验者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

成都中医药大学

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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