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首页 临床进展 目标导向液体治疗与限制性液体治疗在胸腔镜肺叶切除术中的前瞻性比较

【ChiCTR2100051339】目标导向液体治疗与限制性液体治疗在胸腔镜肺叶切除术中的前瞻性比较

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基本信息
登记号

ChiCTR2100051339

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-09-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺部肿瘤

试验通俗题目

目标导向液体治疗与限制性液体治疗在胸腔镜肺叶切除术中的前瞻性比较

试验专业题目

目标导向液体治疗与限制性液体治疗在胸腔镜肺叶切除术中的前瞻性比较

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

在胸腔镜肺叶切除术中限制性液体治疗被推荐使用以减少术后肺部并发症，但它易导致低血容量。目标导向液体治疗可根据液体反应性调节输液量，以避免脱水。NICOM（CheetahMedical,温哥华,华盛顿）是一种无创血流动力学监测仪。本试验比较了基于NICOM的目标导向液体治疗和限制性液体治疗对胸腔镜肺叶切除术术后并发症的影响。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

计算机随机将拟行胸腔镜肺叶切除术的患者按1:1的比率分配到GDFT组(G组)和限制性液体治疗组(R组)。号码隐藏在密封且不透明的信封中，麻醉诱导前不会打开。

盲法

Not stated

试验项目经费来源

重庆医科大学附属永川医院研究生创新基金

试验范围

/

目标入组人数

62

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-09-19

试验终止时间

2021-12-19

是否属于一致性

/

入选标准

1.本试验于2020年10月至2021年5月在重庆医科大学附属永川医院进行； 2.只有在患者及其家属签署知情同意后才能实施。；

排除标准

1.ASA (American Society of anesthesia)分级大于III； 2.BMI (body mass index) >28kg/m^2； 3.严重的心、肝、脑、肺、肾、代谢及中枢神经系统疾病； 4.皮肤有缺陷且NICOM无法测量的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

重庆医科大学附属永川医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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