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首页 临床进展 不同麻醉药物对腹腔镜患者术后认知功能障碍及炎性因子的影响

【ChiCTR-IPR-16010216】不同麻醉药物对腹腔镜患者术后认知功能障碍及炎性因子的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR-IPR-16010216

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2016-12-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后认知功能障碍

试验通俗题目

不同麻醉药物对腹腔镜患者术后认知功能障碍及炎性因子的影响

试验专业题目

不同麻醉药物对腹腔镜患者术后认知功能障碍及炎性因子的影响

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

200072

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过观察不同麻醉药物对腹腔镜手术患者术后认知功能障碍的影响，并进一步检测患者术后炎性因子的变化，以明确麻醉药对认知功能障碍的潜在影响机制。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

研究者利用计算机产生随机数字表的方法将符合纳入排除标准的病人随机分组

盲法

/

试验项目经费来源

国家自然青年基金81600934；上海市自然基金16ZR1432200；上海市西医引导课题16411967700

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-11-30

试验终止时间

1990-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

在同济大学附属同济医院全麻下进行腹腔镜手术的18岁以上80岁以下、ASAI或II的患者，手术时间2-6小时，患者或者代理人了解并签署知情同意书。；

排除标准

（1）术前访视经MMSE量表分析分数在24分以下（总分30分）的认知功能损害者；（2）既往有酗酒史、药物依赖史、精神或神经系统疾病史或阿尔兹海默病等；（3）严重的视力或者听力损害者；（4）不愿意配合者；（5）不能理解普通话者；（6）终末期疾病患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海同济医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

200072

联系人通讯地址
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