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CTR20242878
进行中(招募完成)
双嘧达莫片
化药
双嘧达莫片
2024-08-05
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1、心绞痛、心肌梗塞(急性期除外)、其他缺血性心脏病、充血性心力衰竭。 2、与华法林合用抑制心脏瓣膜置换术后血栓形成和栓塞。 3、下列疾病中尿蛋白减少:对类固醇耐药的肾病综合征。
人体生物等效性试验
双嘧达莫片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、双周期、空腹喝餐后人体生物等效性试验
611930
主要目的:以四川天杏汇医药科技有限公司的双嘧达莫片(规格:25mg)为受试制剂,以株式会社medical Parkland的双嘧达莫片(规格:25mg)为参比制剂,按生物等效性试验的有关规定,考察两制剂在健康人体内的生物等效性。 次要目的:观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
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国内试验
国内: 76 ;
国内: 登记人暂未填写该信息;
2024-07-24
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是
1.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应,自愿参加本试验,并在试验开始前签署知情同意书;
登录查看1.1)对本品及辅料中任何成份过敏者;或过敏体质者(如对两种或以上药物、食物过敏者);
2.2)有临床表现异常需排除的疾病或因素,包括但不限于神经系统、呼吸系统、消化系统、心血管系统、泌尿系统、内分泌系统、血液系统、免疫系统、恶性肿瘤、精神异常及代谢异常等疾病;有将危害受试者安全的因素,或其他可能影响药物吸收、分布、代谢和排泄的因素;
3.3)患有冠状动脉疾病(如不稳定性心绞痛、亚急性心肌梗死、左心室流出道狭窄、心功能不全等);
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