CTR20223042
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2022-11-18
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反流性食管炎
DWP14012片（40mg）食物影响的研究
食物对DWP14012片（40mg）在中国健康受试者中的药代动力学特征影响的研究
100026
主要目的：评价食物对健康受试者单次口服DWP14012片（规格：40mg）的药代动力学特征的影响。 次要目的：评价食物对健康受试者单次口服DWP14012片（规格：40mg）的安全性的影响。
交叉设计
其它
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 20 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
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/
否
1.1) 能够理解并愿意严格遵守临床试验方案完成本试验，签署知情同意书的受试者；2.2) 签署书面知情同意书时年龄为18至45周岁（包括18和45周岁）的男性和女性受试者；3.3) 筛选时男性体重≥50.0 kg，女性体重≥45.0kg，且19.0≤体重指数（BMI）≤26.0 kg/m2；※BMI=体重（kg）/[身高（m）2]；4.4) 健康状况良好，无呼吸系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、神经系统、精神系统等严重疾病及慢性疾病病史；5.5) 受试者（包括伴侣）保证从筛选期至末次给药后1个月内无生育计划、捐精捐卵计划或同意自愿采用适当的避孕措施；
登录查看1.1) 已知对DWP14012片及其辅料或其他P-CAB、PPI药物过敏，或对两种及以上食物、药物过敏者；2.2) 有片剂吞咽困难或任何影响药物吸收、分布、代谢和排泄的疾病或病史者；3.3) 乳糖不耐受者（曾发生过喝牛奶腹泻者），不耐受高脂餐者或对饮食有特殊要求（如素食主义者），或不能接受统一饮食者；4.4) 不能耐受静脉穿刺者，有晕针晕血史者；5.5) 筛选时体格检查、12-导联心电图、实验室检查（血常规、血生化、尿常规和凝血功能）结果，研究者判断异常有临床意义者；6.6) 筛选时生命体征检测结果异常者（体温（腋温）<36.0℃或>37.0℃；脉搏<60bpm或>100bpm；收缩压<90mmHg或≥140mmHg，舒张压<60mmHg或≥90mmHg）；7.7) 筛选时乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）、丙型肝炎病毒抗体（HCV-Ab）、人类免疫缺陷病毒抗体（HIV-Ab）或梅毒螺旋体抗体（TP-Ab）检查呈阳性者；8.8) 筛选前3个月内参加任何其他临床试验并接受试验用药品者，或计划在试验期间参加其他临床试验者；9.9) 筛选前3个月内捐献200mL全血或成分血，接受输血或使用血制品者，或计划在试验期间或给药结束后1个月内献血者；10.10) 筛选前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位酒精≈360 mL啤酒或45 mL酒精含量为40%的烈酒或150 mL葡萄酒）或入住时酒精呼气试验呈阳性，或试验期间不能禁酒者；11.11) 筛选前3个月内每日吸烟量≥5支或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者；12.12) 筛选前30天内接受过疫苗接种，或计划在试验期间接受任何疫苗接种者；13.13) 筛选前30天内接受过外科手术，或计划在研究期间进行外科手术者；14.14) 随机前28天内使用过任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（苯妥英、糖皮质激素、利福平、酮康唑、地尔硫卓、华法林、甲苯磺丁脲、咪达唑仑、苯二氮卓类药物等）者；15.15) 随机前14天内服用过任何处方药、非处方药、保健品、维生素、中草药者；16.16) 随机前7天内食用过葡萄柚、柚子、火龙果、芒果等影响代谢酶的水果或相关产品者；17.17) 随机前48h内摄入含咖啡因或黄嘌呤成分的食物或饮料（如咖啡、浓茶、巧克力、可乐等）者；18.18) 有药物滥用史或尿液药物筛查阳性者；19.19) 女性受试者处于妊娠期或哺乳期或妊娠结果阳性者；20.20) 经研究者审核，认为不适宜参加临床试验的受试者或根据疫情防控要求不适宜参加者；
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