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【ChiCTR2400079551】超声引导不同入路喉上神经阻滞对全麻患者术后咽痛的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2400079551

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-01-05

临床申请受理号

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靶点

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适应症

麻醉插管术后咽痛

试验通俗题目

超声引导不同入路喉上神经阻滞对全麻患者术后咽痛的影响

试验专业题目

超声引导不同入路喉上神经阻滞对全麻患者术后咽痛的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

观察超声引导不同入路喉上神经阻滞对全麻患者术后咽痛的影响,评价其安全性和有效性,为该技术的临床应用提供理论依据。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

研究者A用SPSS随机数生成器对患者进行随机分组

盲法

双盲:对受试者和评价研究者B设盲,对分组研究者A和操作研究者C不设盲。

试验项目经费来源

试验范围

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目标入组人数

25

实际入组人数

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第一例入组时间

2023-06-17

试验终止时间

2024-03-31

是否属于一致性

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入选标准

① 进行气管插管的全麻患者; ② 18 ~ 60岁的男性或女性; ③ ASAⅠ或Ⅱ级; ④体重指数(BMI)18~28 kg/m2 ⑤手术时长在2h内的患者;

排除标准

①长期有吸烟史的患者; ②术前长期咽喉部不适及慢性咽喉炎的患者; ③存在插管困难、多次插管的患者; ④口咽及颈部手术的患者; ⑤长期服用阿片类药物、解热镇痛药或激素治疗的患者; ⑥对局部麻醉药有过敏的患者; ⑦无法理解或配合疼痛评分的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

西安医学院第一附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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