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【ChiCTR2300078320】全科团队应用 ICF 理念进行脑卒中康复治疗临床疗效的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300078320

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-12-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

全科团队应用 ICF 理念进行脑卒中康复治疗临床疗效的研究

试验专业题目

全科团队应用 ICF 理念进行脑卒中康复治疗临床疗效的研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

基于神经康复病房的全科团队建设，对急性期和恢复期存在功能障碍的脑卒中患者，应用 ICF 理念指导，实施个体化康复方案治疗 3 个月，探讨新的康复方案与传统康复方案的治疗效果差异。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

请外院统计学专家：通过STATA14.0区组随机，产生随机数字，分为观察组 与对照组。

盲法

干预措施实施人员不参与结果指标评价，结果指标评价人员不知晓参与者接受的干预。

试验项目经费来源

2023年首都卫生发展全科医学与社区卫生科研专项（院校类）

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-11-27

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

入组标准：1、年龄 18-80 岁、经临床 CT/MRI 确诊为脑卒中患者；2、 一侧肢体存在不同程度功能障碍；3、患者神志清楚，生命体征稳定无严重精神 障碍；4、所有患者均自愿参加本研究并签署知情同意书；

排除标准

排除标准：1、既往有 脑血管病、周围神经病变、外伤、骨关节病、肌肉病等遗留后遗症患者；2、脑 卒中病程大于 6 个月；3、存在严重认知功能障碍不能配合康复治疗的患者；4、 伴有严重的心、肝、肺、肾功能不全及功能衰竭患者；5、临床资料不完整患者； 6、未签署知情同意书。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

北京市大兴区人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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