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【ChiCTR-OON-15006205】自发性脑出血术后的短程强化镇静治疗

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基本信息
登记号

ChiCTR-OON-15006205

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2015-04-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

自发性脑出血

试验通俗题目

自发性脑出血术后的短程强化镇静治疗

试验专业题目

自发性脑出血术后的短程强化镇静治疗

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

271000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评估自发性脑出血术后短程强化镇静治疗的安全性和有效性；分析影响自发性脑出血患者生存质量的相关因素;探索在自发性脑出血手术后实施短程强化镇静治疗的规范化流程。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

山东省医药卫生科技发展计划

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2011-03-01

试验终止时间

2014-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准为自发性脑出血手术后病人，手术治疗指传统开颅血肿清除、去骨瓣减压方式，包括去除大骨窗或小骨窗，可以同时行脑室引流，但不包括血肿穿刺引流或单纯脑室引流。；

排除标准

排除标准包括：术前GCS评分为3分；术前已经出现呼吸衰竭需要应用呼吸机或者已经出现血压降低需要应用升压药物；既往有脑出血或脑梗死病史遗留明显功能障碍，MRS大于3分者；手术医师或者家属不同意进行强化镇静治疗的。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

泰山医学院附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

271000

联系人通讯地址
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