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首页 临床进展 疏乳消结颗粒在西北妇女乳腺增生疾病的临床效果观察

【ChiCTR2400090501】疏乳消结颗粒在西北妇女乳腺增生疾病的临床效果观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2400090501

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺增生

试验通俗题目

疏乳消结颗粒在西北妇女乳腺增生疾病的临床效果观察

试验专业题目

疏乳消结颗粒在西北妇女乳腺增生疾病的临床效果观察

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

730000

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探究疏乳消结颗粒在西北妇女乳腺增生疾病的临床疗效

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅱ-Ⅲ期

随机化

研究者使用随机数字表方法

盲法

单盲

试验项目经费来源

甘肃省自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

109

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2025-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

根据国家中医药管理局颁布《中医病证诊断疗效标准》ZY/T001.2-94相关规定，根据中华中医药外科学会乳腺病专业委员会第八次会议会议通过《乳腺增生中医辩证分型标准》，将乳腺增生分为：肝郁气滞型、痰瘀互结型、冲任失调型; 女性; 年龄≥18周岁；；

排除标准

妊娠期、哺乳期、严重月经周期紊乱、功能性子宫出血、乳腺恶性肿瘤及炎性疾病患者，其他疾病使用免疫治疗或激素治疗患者。任何其它癌症或癌症史。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

兰州市第二人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

730000

联系人通讯地址
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