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【CTR20232725】间苯三酚口崩片人体生物等效性研究

基本信息
登记号

CTR20232725

试验状态

已完成

药物名称

间苯三酚口腔崩解片

药物类型

化药

规范名称

间苯三酚口腔崩解片

首次公示信息日的期

2023-08-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

消化系统和胆道功能障碍引起的急性痉挛性疼痛;急性痉挛性尿道、膀胱、肾绞痛;妇科痉挛性疼痛;怀孕期间子宫收缩的辅助治疗。

试验通俗题目

间苯三酚口崩片人体生物等效性研究

试验专业题目

间苯三酚口崩片(160 mg)在健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

510300

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

以Teva Sante公司持证的间苯三酚冻干片(160 mg)为参比制剂,广州帝奇医药技术有限公司生产的间苯三酚口崩片(160 mg)为受试制剂,通过单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、双交叉研究来评价两种制剂在空腹和餐后状态下的人体生物等效性。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 72 ;

实际入组人数

国内: 72  ;

第一例入组时间

2023-09-11

试验终止时间

2023-10-16

是否属于一致性

入选标准

1.年龄≥18周岁并且≤45周岁的中国男性或女性健康受试者;

排除标准

1.既往或现有下列疾病或病史且研究者认为目前仍有临床意义者,包括但不限于心血管系统、消化系统、泌尿生殖系统、呼吸系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、精神神经系统、骨骼系统等;

2.筛选前3个月内接受过手术,或者计划在研究期间进行手术,或者凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄手术的受试者;

3.存在研究者判定为有临床意义的食物、药物过敏史;或已知对间苯三酚或其辅料过敏者,或其他变态反应性疾病史(哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎);

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

东莞康华医院;东莞康华医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

523000;523000

联系人通讯地址
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