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首页 临床进展 请核对伦理批件有效期，如已过期请重新申请或申请延期。 不同疗程的个体化治疗与高剂量二联疗法对幽门螺杆菌的首次根除效果

【ChiCTR2200060744】请核对伦理批件有效期，如已过期请重新申请或申请延期。 不同疗程的个体化治疗与高剂量二联疗法对幽门螺杆菌的首次根除效果

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基本信息
登记号

ChiCTR2200060744

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-06-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

幽门螺杆菌感染

试验通俗题目

请核对伦理批件有效期，如已过期请重新申请或申请延期。 不同疗程的个体化治疗与高剂量二联疗法对幽门螺杆菌的首次根除效果

试验专业题目

不同疗程的个体化治疗与高剂量二联疗法对幽门螺杆菌的首次根除效果

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

750001

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评价药敏试验指导下不同来疗程的个体化治疗与高剂量二联疗法对幽门螺杆菌的首次根除效果，为高耐药地区的幽门螺杆菌的治疗提供参考依据。

试验分类
试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由临床医生根据患者的门诊号末尾奇偶数进行分组

盲法

/

试验项目经费来源

宁夏回族自治区重点研发计划项目(2019BFG02003)

试验范围

/

目标入组人数

110

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-06-01

试验终止时间

2022-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.经尿素呼气试验（14-UBT）检测出幽门螺杆菌阳性的患者； 2.年龄处于18～75岁； 3.近4周内未服用质子泵抑制剂(PPI)、铋剂、抗生素及非甾体类药物者。；

排除标准

1.明确诊断为消化道肿瘤的患者； 2.正在进行放射、化学治疗者； 3.对本研究药物过敏者； 4.严重肝、肾功能不全者； 5.妊娠或哺乳期者； 6.正在参加其他临床试验的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

宁夏回族自治区人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

750001

联系人通讯地址
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