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【CTR20230522】APG-5918治疗贫血的Ⅰ期临床研究

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基本信息

登记号

CTR20230522

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

APG-5918片

药物类型

化药

规范名称

APG-5918片

首次公示信息日的期

2023-03-03

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

贫血

试验通俗题目

APG-5918治疗贫血的Ⅰ期临床研究

试验专业题目

APG-5918治疗贫血的安全性、药代动力学和有效性的Ⅰ期临床研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

215000

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

评估健康受试者或贫血受试者口服APG-5918的安全性、耐受性和药代动力学特征，以及贫血受试者口服APG-5918的初步疗效

试验分类

试验类型

平行分组

试验分期

Ⅰ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 105 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2023-03-15

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.健康受试者： 1）年龄：18到55岁。 2）体重指数（BMI）： 18-28kg/m2（包括临界值）。 3）红蛋白值：120 g/L~160 g/L（包括临界值）。 4）体内铁储备正常。；2.贫血受试者： 1）年龄：≥ 18 岁。 2）包括β-地中海贫血和其他相关性贫血，筛选时Hb≤100.0 g/L。 3）体重指数（BMI）：16-32kg/m2（包括临界值） 4）血清叶酸和维生素 B12 水平高于正常值下限。 5）铁蛋白≥40 ng/mL。 6）血清转铁蛋白饱和度≥20%。 7）ALT, AST ≤2×ULN，或总胆红素（TBIL）≤ 3.0×ULN。 8）无活动性或慢性出血。 9）体能状态评分为0-1。；3.有生育能力的女性受试者，首次用药前7天内，血清妊娠试验阴性。；4.受试者以及其伴侣在治疗期间以及最后一次接受研究药物后至少3个月内自愿采取方案规定的有效的避孕措施。；5.能够理解并自愿签署书面知情同意书，知情同意书必须在执行任何试验指定的研究程序前签署。；

排除标准

1.健康受试者： 1）研究者认为可能混淆研究结果或对受试者给予研究药物构成额外风险的任何疾病或临床状况史。 2）筛选时ALT或AST>2×ULN，或TBIL > 1.5×ULN。 3）在筛选前3个月内接受过手术（小型整容手术或小型牙科手术除外）。 4）筛选前3个月内献血或者失血超过400ml，或计划在研究期间献血或成分血。 5）给药前30天或5个半衰期内（以较长者为准）使用另一种试验用药品，或目前正在参与试验用药品或医疗器械的前瞻性研究。 6）筛选前6个月内有成瘾物质滥用史。 7）酒精呼气检查不合格。；2.贫血受试者： 1）具有临床意义或未控制的持续自身免疫性疾病。 2）由研究者判断的未受控制的高血压或糖尿病。 3）纽约心脏病协会II~ IV级充血性心力衰竭，或近期心肌梗死或急性冠脉综合征。 4）有除β-地中海贫血以外的持续溶血或溶血综合征诊断史。 5）筛选前4周内有血栓史或新发血凝块。 6）筛选前28天内接受过静脉补铁。 7）筛选前14天内需要全身用（包括口服，静脉或腹腔注射等途径）抗生素的任何活动性感染。 8）既往有器官移植史。 9）给药前4周内参加其他临床研究并仍然在使用其他研究药物，或未超过5个半衰期。；3.筛选时乙型肝炎病毒表面抗原，丙型肝炎病毒抗体，抗人类免疫缺陷病毒抗体，或梅毒螺旋体抗体筛查结果阳性者。；4.筛选前 6个月内有经常饮酒史，定义为每日平均摄入乙醇量≥30克（男）或≥20克（女）。；5.标准12导联ECG男性 QTcB > 450 ms，女性 QTcB > 470 ms。；6.妊娠、计划妊娠或正在哺乳的女性受试者，或伴侣计划妊娠的男性受试者。；7.根据研究者判断任何不宜参加此试验的受试者。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

南方医科大学南方医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

510515

联系人通讯地址

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