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【ChiCTR2400083640】基于步态信息的ACL重建术后运动员重返运动风险评估模型构建

基本信息
登记号

ChiCTR2400083640

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-04-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

膝关节前交叉韧带重建

试验通俗题目

基于步态信息的ACL重建术后运动员重返运动风险评估模型构建

试验专业题目

基于步态信息的ACL重建术后运动员重返运动风险评估模型构建

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

采集ACL重建术后运动员步态运动学、动力学、肌电学指标,结合机器学习算法,构建运动员重返运动风险评估模型

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

32

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-30

试验终止时间

2024-05-25

是否属于一致性

/

入选标准

(1)单侧ACLR手术术后6个月以上; (2)移植物为自体骨-髌腱-骨或腘绳肌肌腱; (3)年龄范围为18-25周岁; (4)从事专项运动并获得二级及以上运动员证书; (5)无关节感染等术后不良并发症。;

排除标准

(1)合并下肢骨折、后交叉韧带断裂以及其他重要组织的严重损伤; (2)MRI提示ACL止点处撕脱性骨折; (3)进行过2次及以上ACLR手术或1年内下肢骨折史。 脱落标准: (1)中途退出测试; (2)数据采集不完整。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

武汉体育学院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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