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【ChiCTR2400092252】相关炎症指标诊断慢性乙肝肝纤维化的临床价值研究

基本信息
登记号

ChiCTR2400092252

试验状态

正在进行

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-11-13

临床申请受理号

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靶点

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适应症

慢性乙肝

试验通俗题目

相关炎症指标诊断慢性乙肝肝纤维化的临床价值研究

试验专业题目

相关炎症指标诊断慢性乙肝肝纤维化的临床价值研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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临床试验信息
试验目的

揭示相关炎症指标(SII、PLR、NLR、LMR、MLR)在不同肝纤维化程度乙肝患者中的变化情况,阐明临床工作中通过血清学检查诊断肝纤维化程度的可行性。

试验分类
试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

杭州市医药卫生科技项目(B20232135)

试验范围

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目标入组人数

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实际入组人数

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第一例入组时间

2023-01-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

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入选标准

1)病例组患者均符合中华医学会肝病学分会、中华医学会感染病学分会制订的《慢性乙型肝炎防治指南(2015年更新版)》中的CHB诊断标准;2)对照组研究对象均经临床检查排除乙肝感染;3)均在同一医院接收治疗,临床资料完整,年龄均>18岁。;

排除标准

1)合并恶性肿瘤、心脑血管意外、内分泌系统疾病、自身免疫疾病、血液系统疾病、除乙肝感染外其他急慢性全身性感染的患者;2)入组前1个月内有严重创伤、手术或输血及血液成分输入的患者;3)除HBV感染原因致肝纤维化的患者;4)妊娠期或哺乳期患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江省杭州市临平区中西医结合医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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