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【ChiCTR2200065947】基于家庭赋能的老年共病衰弱患者照护模式构建与实证研究

基本信息
登记号

ChiCTR2200065947

试验状态

尚未开始

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2022-11-18

临床申请受理号

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靶点

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适应症

老年共病衰弱

试验通俗题目

基于家庭赋能的老年共病衰弱患者照护模式构建与实证研究

试验专业题目

社会支持视角下老年共病患者衰弱现况调查及对策研究

申办单位信息
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申请人名称
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临床试验信息
试验目的

基于家庭赋能理念的老年共病衰弱患者护理方案,以期减缓老年共病衰弱患者的衰弱程度和提高家庭综合照顾能力。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

根据随机数字表法将纳入本研究的对象实施随机分组,从随机数字表的第六行第二数字开始,按照从左往右、从上至下的顺序选取58个随机数字(按偶数、奇数、偶数...奇数的顺序配对选取),将得到的62个随机数字分别写在小纸条上放入一个密闭的盒子中,然后让所有患者依次对纸条进行不放回的随机抽取,抽到纸条上数字为偶数的患者分配至干预组,抽到纸条上数字为奇数的分配至对照组,每组各29例。

盲法

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试验项目经费来源

南通市2022年度社会科学基金资助项目(RB22-113)

试验范围

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目标入组人数

29

实际入组人数

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第一例入组时间

2023-02-01

试验终止时间

2023-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

患者纳入标准: 1.年龄≥60岁; 2.符合共病诊断标准; 3.中文版Tilburg衰弱评估量表得分≥9分; 4.有基本的听、说、读、写的能力,能进行有效交流; 5.知情同意; 6.居住在南通市区≥6个月。 主要照顾者纳入标准: 1.承担主要照顾工作(配偶、子女),如有多名照顾者取平均每周照顾时间≥5天,且每天照顾患者时间≥4小时的一名照顾者为主要照顾者; 2.有基本的听、说、读、写的能力,能进行有效交流; 3.知情同意; 4.居住在南通市区≥6个月。;

排除标准

患者排除标准: 1.严重认知、听力、视力功能障碍等; 2.严重的生理、心理疾病需重症监护的患者; 3.存在情感障碍、脑肿瘤、严重脑部外伤病史者; 4.药物滥用者; 5.已参与过或正在参加类似研究。 主要照顾者排除标准: 1.有言语表达及交流障碍者; 2.有精神疾病或器质性疾病者; 3.保姆护工等带薪者; 4.已参与过或正在参加类似研究。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

南通大学附属南通第三医院,南通市第三人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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