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【CTR20220839】评价difelikefalin 静脉给药在中国成人血液透析受试者中的药代动力学和安全性研究

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基本信息

登记号

CTR20220839

试验状态

已完成

药物名称

Difelikefalin注射液

药物类型

化药

规范名称

醋酸地非法林注射液

首次公示信息日的期

2022-05-09

临床申请受理号

JXHL2101166

靶点

适应症

用于治疗接受血液透析（HD）的成人患者中的慢性肾脏病相关瘙痒症，既往接受其他治疗方案无效的患者亦适用

试验通俗题目

评价difelikefalin 静脉给药在中国成人血液透析受试者中的药代动力学和安全性研究

试验专业题目

一项在接受血液透析的中国成人受试者中评估 difelikefalin 静脉给药的药代动力学和安全性的 I 期、单臂、开放性研究

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

110000

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

主要目的：在中国血液透析（HD）受试者中评估 1 周的治疗期内 difelikefalin 重复给药（每周 3 次）的 PK 特征。次要目的：在中国血液透析（HD）受试者中评估 1 周的治疗期内 difelikefalin 重复给药（每周 3 次）的安全性和耐受性。

试验分类

试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 30 ；

实际入组人数

国内: 30 ；

第一例入组时间

2023-06-27

试验终止时间

2023-12-29

是否属于一致性

否

入选标准

1.受试者或法定代理人已经提供了适当的书面知情同意。在进行任何研究特定的程序（包括筛选程序）前，必须先签署书面的知情同意书。；2.研究者认为受试者能够理解研究要求。；3.签署知情同意书时年龄≥18 岁至 85 岁（含 85 岁）的中国受试者。；4.终末期肾病（ESRD）受试者，在入组本研究前已接受 HD 至少 3 个月且目前每周接受 3 次 HD。伴或不伴有相关瘙痒症的受试者均可入组研究。；5.处方干体重为 40-100 kg（含边界值）的受试者。；6.女性受试者不得处于妊娠期或哺乳期。；7.女性受试者须： a. 接受过手术绝育；或 b. 已闭经至少 1 年且年龄在 55 岁以上；或 c. 试验用药品首次给药前 7 天内的血清妊娠试验结果为阴性，同意从签署知情同意书至试验用药品末次给药后 7 天内采取适当的避孕措施（如激素类避孕药、含杀精剂的屏障、宫内节育器、伴侣已行输精管切除术或禁欲）。注：如果由于与妊娠无关的继发于 ESRD的可能的人绒毛膜促性腺激素升高而导致筛选时的血清妊娠试验结果不确定，则可在治疗第 1 天之前进行血清妊娠复查，以确定是否可证实阴性结果。；8.男性受试者须同意从试验用药品首次给药（第 1 天）至末次给药后 7 天内不捐献精子，并同意在研究期间至试验用药品末次给药后 7 天内使用含杀精剂的避孕套或不进行异性性交。注：对于在筛选前≥4个月已行输精管切除术的男性，不需要受到这些限制。；

排除标准

1.已知不依从 HD治疗，并且主要研究者认为其不太可能完成研究（即在过去 2个月中有因不依从而错过 HD 治疗的既往史）。；2.计划或预期在研究期间接受肾移植。注：被列入肾移植名单并非一项排除标准。；3.筛选前 12 个月内已知或疑似有酒精、麻醉品或其他药物滥用或依赖史。；4.筛选时血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）大于2.5×正常参考值上限（ULN）或胆红素（总）大于 4×ULN。；5.重度肝功能损害受试者（Child-Pugh C 级）。；6.急性或不稳定的医学状况，如充血性心力衰竭（纽约心脏病协会心功能分级 IV级），研究者认为相关状况将对受试者造成不必要的风险或妨碍数据的完整收集或数据的可评估性。；7.已知对阿片类药物有过敏反应史（如荨麻疹）。注：与使用阿片类药物相关的副作用（如便秘或恶心）不会使受试者被排除在研究之外。；8.已知受试者对研究干预或试验用药品配方的任何成分有超敏反应。；9.受试者在筛选访视开始前 30 天内接受过另一种研究药物或计划在入组本研究期间参加另一项临床试验。；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

北京大学人民医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

100044

联系人通讯地址

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