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【ChiCTR2100053243】请结合研究计划书完善测量指标的填写。 动态超声造影对体外循环心脏术后AKI患者肾功能的诊断价值

基本信息
登记号

ChiCTR2100053243

试验状态

尚未开始

药物名称

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药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2021-11-17

临床申请受理号

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靶点

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适应症

心脏术后急性肾损伤

试验通俗题目

请结合研究计划书完善测量指标的填写。 动态超声造影对体外循环心脏术后AKI患者肾功能的诊断价值

试验专业题目

动态超声造影对体外循环心脏术后AKI患者肾功能的诊断价值

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究通过动态超声造影检查早期发现心脏术后的急性肾损伤患者,通过两次超声造影检查的对比结果,早期明确AKI患者的肾功能恢复趋势。

试验分类
试验类型

析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

N/A

盲法

N/A

试验项目经费来源

2019年浙江省医药卫生科技计划(青年人才计划)

试验范围

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目标入组人数

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实际入组人数

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第一例入组时间

2021-12-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

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入选标准

所有心脏大血管术后入住重症监护病房的患者。;

排除标准

1.年龄小于14周岁的患者、妊娠或哺乳期妇女; 2.既往有慢性肾脏疾病、肾肿瘤、肾动脉狭窄患者; 3.过度肥胖,肾脏超声多普勒显示不清的患者; 4.伴有右向左分流的心脏病患者、重度肺动脉高压患者(肺动脉压>90mmHg); 5.对六氟化硫过敏的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国科学院大学宁波华美医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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