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首页 临床进展 超声引导椎旁神经阻滞辅用右美托咪定下胸腔镜肺叶切除术后的镇痛效果

【ChiCTR-IOR-17013034】超声引导椎旁神经阻滞辅用右美托咪定下胸腔镜肺叶切除术后的镇痛效果

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基本信息
登记号

ChiCTR-IOR-17013034

试验状态

尚未开始

药物名称

右美托咪定

药物类型

/

规范名称

右美托咪定

首次公示信息日的期

2017-10-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺部肿瘤

试验通俗题目

超声引导椎旁神经阻滞辅用右美托咪定下胸腔镜肺叶切除术后的镇痛效果

试验专业题目

超声引导椎旁神经阻滞辅用右美托咪定下胸腔镜肺叶切除术后的镇痛效果

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

观察胸腔镜肺叶切除患者，单点TPVB混合右美托咪定术后的镇痛效果。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

符合本研究入选条件的患者，将按数字随机表随机化方法将患者随机分配到三个组。

盲法

/

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-11-01

试验终止时间

2018-07-30

是否属于一致性

/

入选标准

(1)拟择期全身麻醉下行胸腔镜单侧肺叶切除患者 (2)年龄18岁~65岁，男女不限 (3) ASA分级Ⅰ～Ⅱ级 (4)既往无心肺疾患史，无窦性心动过缓，无窦房结功能病变，无严重心律失常，且无胸廓畸形 (5)在试验开始前对其进行充分的说明后且取得患者本人或家属知情同意的患者；

排除标准

（1）入组前3个月以内曾参加过其他临床试验的患者及正在参加其他临床试验的患者 （2）根据试验负责医师的判断，确认通过实施试验可能会使受试者的危险性增加、或可能无法获得足够的试验数据的患者 （3）未在在全麻下完成胸腔镜肺叶切除，中转开胸手术患者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

苏州科技城医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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