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【ChiCTR2300072870】通脑饮动员EPCs促进颈动脉支架再内皮化的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300072870

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-06-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑梗死

试验通俗题目

通脑饮动员EPCs促进颈动脉支架再内皮化的临床研究

试验专业题目

通脑饮动员EPCs促进颈动脉支架再内皮化的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

1.通过血管内OCT确认通脑饮促进颈动脉支架再内皮化作用。 2.以EPCs动员、募集、分化为研究焦点探讨通脑饮促进支架再内皮化的作用机制。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

用统计软件产生随机数字表。

盲法

未说明

试验项目经费来源

江苏省中医院院级课题（Y22011）

试验范围

/

目标入组人数

36

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-01

试验终止时间

2026-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在40-80岁之间； 2.颈动脉支架血管成形术后48h内的患者； 3.结合舌脉，符合脉痹痰瘀阻络证型； 4.依从性好，同意参加试验的患者，并签署知情同意书。；

排除标准

1.有明确使用抗血小板药物的禁忌症； 2.颈动脉夹层患者； 3.过敏体质，如对两种或以上药物或食物过敏者； 4.肝肾功能异常或肌酶严重升高者（ALT、AST＞正常上限的1.5倍，Cr＞正常上限）； 5.胃、十二指肠溃疡及穿孔病史等严重胃肠道疾病患者，影响药物吸收者； 6.具有严重的原发性心、肝、肺、肾、血液或影响其生存的严重疾病，如肿瘤或艾滋病； 7.有精神疾病病史或残疾患者； 8.根据研究者的判断、具有降低入组可能性或使入组复杂化的其他病变，如工作环境经常变动等易造成失访的情况； 9.正在参加其他药物临床观察的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

江苏省中医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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