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【ChiCTR2500095134】喉上神经内支阻滞预防全麻患者术后咽痛的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500095134

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

气管插管全麻的女性腰椎术后咽痛

试验通俗题目

喉上神经内支阻滞预防全麻患者术后咽痛的临床研究

试验专业题目

喉上神经内支阻滞预防全麻患者术后咽痛的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨超声引导下双侧喉上神经内支阻滞用于防止行气管插管全麻腰椎手术的女性患者术后咽痛的安全性和有效性

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用计算机生成的随机数字表法对纳入的患者进行随机编号。

盲法

双盲：随访者及患者不知晓研究分组情况。

试验项目经费来源

自筹资金

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-10-17

试验终止时间

2024-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

（1）患者及其家属同意镇痛方案并签署知情同意书； （2）本院气管插管全麻下行腰椎手术的患者； （3）ASAⅠ或Ⅱ级，年龄 18～60 岁女性，BMI 18～30 kg/m²； （4）气管插管时间大于2h小于4h。；

排除标准

（1）近期或持续上呼吸道感染； （2）困难插管者及多次插管者； （3）不能理解或不能配合疼痛评分患者； （4）术前存在喉咙痛的患者； （5）对局麻药物过敏患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

聊城市第二人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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