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首页 临床进展 有晶体眼后房型屈光晶体植入术矫正高度近视的临床效果

【ChiCTR2400094576】有晶体眼后房型屈光晶体植入术矫正高度近视的临床效果

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基本信息
登记号

ChiCTR2400094576

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高度近视

试验通俗题目

有晶体眼后房型屈光晶体植入术矫正高度近视的临床效果

试验专业题目

有晶体眼后房型屈光晶体(PC-PRL)植入术矫正高度近视的临床效果

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.分析 PRL 植入术治疗高度近视的安全性和有效性； 2. 探究 PRL 植入术后患者眼前段参数的改变。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-07

试验终止时间

2025-03-10

是否属于一致性

/

入选标准

2021 年 7 月～2022 年 12 月期间于我院高度近视平台由张淳教授行PRL 植入术并于两年内复查的所有患者，查阅他们的病历检查档案资料；

排除标准

末次复诊前曾行其他眼部手术治疗或无法配合完成术后常规检查的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学中山眼科中心

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研究负责人邮编

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