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【ChiCTR2400091421】恶性肿瘤临终患者具体死亡时间预测

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基本信息
登记号

ChiCTR2400091421

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

恶性肿瘤临终患者

试验通俗题目

恶性肿瘤临终患者具体死亡时间预测

试验专业题目

恶性肿瘤临终患者具体死亡时间预测

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

研究的目的是通过识别肿瘤临终患者的临床特征，探索与患者死亡时间的相关性，构建一种评分预测模型，以量化肿瘤患者生存时间的概率。利用标准化的前瞻性数据对评分预测模型进行外部验证，进一步验证其可靠性。通过基于预测的死亡时间，个性化地交代病情，避免不必要的抢救措施，从而帮助晚期患者实现良好的“综合生活质量”，以及最终阶段的“良好死亡”​

试验分类
试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

非随机试验，不适用

盲法

/

试验项目经费来源

台州市肿瘤医院院内培育项目

试验范围

/

目标入组人数

105;45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-01

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

（1）病理确诊为恶性肿瘤；（2）预期生存期12个月以内；（3）已无标准抗肿瘤治疗方案；（4）临床数据完整：年龄、性别、膳食摄入量、体能、呼吸、神志、收缩压、脉搏、营养、脏器情况、腋温、尿量、水肿、氧饱和度等；（5）签署放弃心肺复苏、气管插管等有创抢救同意书；（6）允许以下治疗：肠内、外营养支持，血液制品输注，抗生素输注，放疗、化疗及手术只能用于姑息性减症（如：姑息性放疗止痛、胸腹水的腔内灌注化疗、结肠造瘘手术、深静脉穿刺置管手术）。；

排除标准

（1）全身化疗；（2）根治性放疗。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

台州市肿瘤医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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