洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
试用企业版

【CTR20220744】卡介菌纯蛋白衍生物在 6-65 岁结核病受试者中应用的安全性及初步有效性评估的 I 期临床试验

基本信息
登记号

CTR20220744

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

卡介菌纯蛋白衍生物

药物类型

体外诊断试剂

规范名称

卡介菌纯蛋白衍生物

首次公示信息日的期

2022-04-06

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

/

适应症

用于结核病的临床诊断、结核病流行病学调查、卡介苗接种对象的选择及卡介苗接种后机体免疫反应的监测

试验通俗题目

卡介菌纯蛋白衍生物在 6-65 岁结核病受试者中应用的安全性及初步有效性评估的 I 期临床试验

试验专业题目

随机、盲法、同类已上市制品对照,卡介菌纯蛋白衍生物(BCG-PPD)在6-65岁结核病受试者中应用的安全性和初步有效性预评估Ⅰ期临床试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

611730

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要目的: 1)评估卡介菌纯蛋白衍生物在结核病受试者中的安全性。 次要目的: 2)评估卡介菌纯蛋白衍生物在结核病受试者中初步的有效性。

试验分类
试验类型

平行分组

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 80 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.肺结核患者入选标准: (1)18-65 周岁(包括边界值)根据《中华人民共和国卫生行业标准肺结核诊断标准(WS288-2017)》和中华医学会结核病学分会制定的《肺结核诊断和治疗指南》临床诊断或确诊为肺结核的受试者; (2)6-17 周岁(包括边界值)根据《中华人民共和国卫生行业标准肺结核诊断标准(WS288-2017)》和中华医学会儿科学分会呼吸学组制定的《儿童肺结核的临床诊断标准和治疗方案》(试行)的标准临床诊断或确诊为肺结核的受试者;

排除标准

1.有已知或可疑(或有高危发生可能)的先天性或获得性免疫功能损伤或异常者,包括: 1)3 个月内或正在接受免疫抑制剂或免疫增强剂治疗者,如全身性糖皮质激素、胸腺肽、白介素、干扰素、香菇多糖,BCG-PSN 等; 2)3 个月内接受免疫球蛋白制剂或血液产品或血浆提取治疗者; 3)恶性肿瘤患者。;2.有惊厥、癫痫,有精神病史和/或精神病家族史者;

3.过敏体质者,如对两种或以上药物或食物有过敏史者,或已知对本药组分过敏或疤痕体质者;

4.患急性传染病(如麻疹、百日咳、流行性感冒、肺炎等)、急性眼结合膜炎、急性中耳炎、广泛性皮肤病者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

武汉市传染病医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

430023

联系人通讯地址
<END>

最新临床资讯