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【ChiCTR2400090948】高频叠加常频通气在硬质支气管镜诊疗中的应用

基本信息
登记号

ChiCTR2400090948

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

呼吸系统疾病

试验通俗题目

高频叠加常频通气在硬质支气管镜诊疗中的应用

试验专业题目

高频叠加常频通气在硬质支气管镜诊疗中的应用

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
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联系人邮编

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临床试验信息
试验目的

探究一种最适宜硬质支气管镜诊疗中的通气方式

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

运用统计软件SPSS21.0,按计划的受试者总例数、组别数,组间比例、区组长度随机生成随机编码表。

盲法

对手术过程中的麻醉医生(即给药研究者)不设盲,对数据收集人员及数据分析人员(即评价研究者)、患者及手术室其他医护人员设盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-31

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

①年龄 18 ~70岁,性别不限; ②美国麻醉医师协会(ASA)分级I~Ⅲ级; ③体重指数 (body mass index,BMI)18.0 ~ 28 kg /m2; ④行硬质气管镜诊疗 (活检、电凝、冷冻、肿瘤切除、支架置入等); ⑤患者及家属知情同意。;

排除标准

①喉和气管区域急性出血者; ②急性呼吸道感染者; ③活动性肺结核者; ④因头部后仰受限不能放入硬质气管镜者; ⑤严重心脑血管疾病,心脏起搏器、ICD,严重精神疾病。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

徐州医科大学附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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