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【ChiCTR-INR-16010038】“益活化痰方”治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期(气虚痰瘀阻肺症)患者的临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR-INR-16010038

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2016-11-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性阻塞性肺疾病

试验通俗题目

“益活化痰方”治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期(气虚痰瘀阻肺症)患者的临床研究

试验专业题目

“益活化痰方”治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期(气虚痰瘀阻肺症)患者的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

610041

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

评价“益活化痰方”治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期(气虚痰瘀阻肺症)的有效性和安全性。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

由统计人员利用统计软件产生随机序列

盲法

/

试验项目经费来源

四川省中医药管理局科研项目

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-06-01

试验终止时间

2019-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

(1)符合西医诊断为COPD稳定期的患者; (2)符合中医辨证为气虚痰瘀阻肺证的患者; (3)年龄在45—80岁之间; (4)签署知情同意书。;

排除标准

(1)经检查证实结核、肿瘤、刺激性气体、过敏等因素引起慢性咳嗽喘息者; (2)合并心血管、肝、肾和造血系统等严重原发疾病; (3)慢性支气管炎并发严重心功能不全者; (4)行为异常或精神疾病患者; (5)过敏体质者; (6)未按规定用药,无法判断疗效或资料不全等影响疗效或安全性判断者; (7)正参加其它临床试验的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

610041

联系人通讯地址
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