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首页 临床进展 低剂量艾司氯胺酮联合依托咪酯对老年人麻醉诱导期间血压波动的预防

【ChiCTR2400086113】低剂量艾司氯胺酮联合依托咪酯对老年人麻醉诱导期间血压波动的预防

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基本信息
登记号

ChiCTR2400086113

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-06-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

老年患者麻醉诱导

试验通俗题目

低剂量艾司氯胺酮联合依托咪酯对老年人麻醉诱导期间血压波动的预防

试验专业题目

低剂量艾司氯胺酮联合依托咪酯对老年人麻醉诱导期间血压波动的预防

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

低剂量艾司氯胺酮联合静脉麻醉药用于老年患者麻醉诱导对于血压波动的影响

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

简单随机法 研究组内成员抽签决定

盲法

单盲，患者方不可获知分组结果

试验项目经费来源

天津医科大学总医院麻醉科

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-30

试验终止时间

2027-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

（1） 年龄≥65岁，性别不限； （2） ASA分级为Ⅱ-Ⅲ级； （3） 拟行择期全麻手术的患者 （4） BMI为20-30 kg/m2； （5） 同意自愿入组本试验患者；；

排除标准

（1） 有高血压控制不佳或未控制，有血压急性升高或有颅内压升高风险的患者； （2） 有严重心肺、肝或肾功能障碍、患有精神疾病，神经退行性疾病，癫痫的患者，长期服用精神类药物史，及认知功能严重障碍者； （3） 相关药物过敏的患者； （4） 肾上腺皮质功能不全的患者； （5） 有艾司氯胺酮禁忌症：青光眼，大血管瘤等的患者 （6） 近期参加过其它药物的临床试验者； （7） 由于任何原因，研究人员认为有任何不适合入选的情况；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

天津医科大学总医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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