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【ChiCTR1800018372】非止血带全膝关节置换术中局部单独应用与联合吗啡及倍他米松应用罗哌卡因镇痛效果比较——前瞻性随机对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR1800018372

试验状态

正在进行

药物名称

盐酸罗哌卡因+吗啡+倍他米松/盐酸罗哌卡因

药物类型

/

规范名称

盐酸罗哌卡因+吗啡+倍他米松/盐酸罗哌卡因

首次公示信息日的期

2018-09-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

膝关节置换

试验通俗题目

非止血带全膝关节置换术中局部单独应用与联合吗啡及倍他米松应用罗哌卡因镇痛效果比较——前瞻性随机对照试验

试验专业题目

非止血带全膝关节置换术中局部单独应用与联合吗啡及倍他米松应用罗哌卡因镇痛效果比较

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

在不适用止血带情况下，比较全膝关节置换术中，局部单独应用与联合吗啡及倍他米松等应用罗哌卡因的镇痛效果

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

电脑产生的随机方法

盲法

未说明

试验项目经费来源

卫生部行业科研专项基金

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-09-13

试验终止时间

2019-02-01

是否属于一致性

/

入选标准

拟行全膝关节置换术，可以签署知情同意书；

排除标准

年龄<18岁>85岁，药物过敏；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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