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【CTR20232804】硝酸异山梨酯片高酯餐后给药条件下的人体生物等效性试验

基本信息
登记号

CTR20232804

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

硝酸异山梨酯片

药物类型

化药

规范名称

硝酸异山梨酯片

首次公示信息日的期

2023-09-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

冠心病的长期治疗;心绞痛的预防;心肌梗死后持续心绞痛的治疗;与洋地黄和/或利尿剂联合应用,治疗慢性充血性心力衰竭;肺动脉高压的治疗。

试验通俗题目

硝酸异山梨酯片高酯餐后给药条件下的人体生物等效性试验

试验专业题目

健康受试者单次口服硝酸异山梨酯片的随机、开放、两制剂、三周期、部分重复交叉,高酯餐后给药条件下的人体生物等效性试验

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

250103

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

健康受试者单次口服硝酸异山梨酯片的随机、开放、两制剂、三周期、部分重复交叉,高酯餐后给药条件下的人体生物等效性试验

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 36 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.受试者充分知情,能够和研究者保持良好的沟通并能够依照方案规定完成试验,同意遵守试验管理规定,并自愿签署知情同意书;

排除标准

1.1.有特定过敏史者(哮喘、麻疹、湿疹等),或过敏体质(如对两种或以上药物、食物和花粉过敏者,皮肤易发生皮疹或过敏反应者),或已知对硝酸异山梨酯片或其辅料或硝基化合物过敏者;

2.2. 临床发现显示有临床意义的下列疾病者(包括但不限于呼吸系统、循环系统、心血管系统、消化系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、皮肤系统、精神神经系统、五官科等相关疾病);

3.3. 在首次给药前2周内经全面体格检查、生命体征检查显示血压、体温(耳温)、脉搏以及实验室和辅助检查包括心电图、血常规、尿常规、凝血功能、血生化异常有临床意义(以临床医师判断为准)者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

230001

联系人通讯地址
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