CTR20222822
进行中（招募中）
MH-080乳膏
化药
MH-080乳膏
2022-10-31
企业选择不公示
/
斑块型银屑病
MH080乳膏在健康受试者及斑块型银屑病患者中的I/Ⅱ期临床试验
MH080乳膏在健康受试者及斑块型银屑病患者中的I/Ⅱ期临床试验
201203
主要目的：评价MH080乳膏在健康受试者中单剂及多剂局部外用给药的安全性和耐受性。 次要目的：评价MH080乳膏在健康受试者中的药代动力学（PK）特征。
平行分组
Ⅰ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 60 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
2022-11-03
/
否
1.签署知情同意书（ICF）时，年龄在18岁（含）至60岁（含）之间的健康受试者每组男女兼有，且单一性别至少3例；2.筛选时，体重指数（BMI）在18.0-28.0 kg/m2（含边界值）；3.受试者能够充分了解试验内容，自愿参加试验，并签署ICF。在试验期间愿意并能够依从计划访视和给药计划、实验室检查和其他研究程序；4.同意在研究期间和试验用药品末次给药后至少3个月内使用方案规定的高效避孕方法的有生育能力的男性受试者和女性受试者（具体避孕措施和避孕要求见附录一）；
登录查看1.既往或筛选问诊时有皮肤疾病（如湿疹、银屑病等），可能影响试验药物给药和观察的受试者；2.既往半年内或筛选问诊时有任何临床疾病（例如，呼吸系统、循环系统、消化系统、神经系统、血液系统、泌尿生殖系统、内分泌系统疾病）或精神疾病（例如抑郁、精神分裂症）；3.筛选前5年内任何器官系统的恶性肿瘤病史；4.筛选前有播散性带状疱疹或播散性单纯疱疹病史（单次发作），或复发性局部皮肤带状疱疹病史（一次以上发作）；5.筛选前有任何血栓或凝血障碍病史（如深静脉血栓形成、肺栓塞、凝血障碍）；6.受试者在开始给药之前2周（或距末次用药后 5 个消除半衰期，以时间较长者为准）内有用药史；7.已知或研究者怀疑可能对试验药物中任一种成分过敏者、有过敏性疾病病史或过敏体质者；8.筛选期前一年内有药物滥用或依赖史，或尿药筛查阳性者；9.嗜烟酒者（每周饮用超过14个单位的酒精：1单位=啤酒285 mL，或烈酒25 mL，或葡萄酒100 mL；每日吸烟≥5支），或在试验期间不能禁烟或禁酒者；10.背部和上臂涂药区皮肤有破溃。给药部位有大片纹身、胎记、皮肤瘢痕、皮肤穿孔、溃疡、糜烂、渗出等可能影响研究者判定的情况（背部和上臂涂药区有小范围皮肤异常，但研究者评估不影响给药和观察除外）；11.妊娠期、哺乳期，或计划妊娠的女性；育龄女性受试者筛选期间妊娠试验阳性；（具体育龄/非育龄女性的定义见附录一）；12.(12)12导联心电图、胸部CT、体格检查、生命体征、血常规、血生化（筛选期肝功能检查：天冬氨酸氨基转移酶（AST）或丙氨酸氨基转移酶（ALT）≥2×正常上限（ULN）；碱性磷酸酶和总胆红素均>1.5×ULN）、凝血功能、尿常规等检查异常且有临床意义。QTcF＞450 msec。；13.筛选前3个月内参加过其它新药或医疗器械的临床试验（筛选失败且未给药的除外）；14.筛选期病毒学检查结果阳性（定义：人免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性、乙型肝炎病毒表面抗原阳性、丙型肝炎病毒抗体阳性和梅毒螺旋体特异性抗体阳性）；15.筛选前6周内接种过，或计划在研究期间接种活疫苗或减毒疫苗；16.筛选前8周内接受过大手术；或预计会在试验期间或试验结束后4周内进行手术的受试者；或在筛选前12周内非生理性失血≥400ml（包括外伤、采血、献血），或打算在研究期间或研究结束后1个月内献血；17.研究者认为具有其他不适宜参加本试验因素的受试者；
登录查看复旦大学附属华山医院虹桥院区
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