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【CTR20244374】JT1801药代动力学比较研究

基本信息
登记号

CTR20244374

试验状态

进行中(尚未招募)

药物名称

达依泊汀α注射液

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

达依泊汀α注射液

首次公示信息日的期

2024-11-29

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
适应症

用于治疗接受血液透析的成人慢性肾病患者(CKD)的贫血。

试验通俗题目

JT1801药代动力学比较研究

试验专业题目

在中国健康成年受试者中比较JT1801和达依泊汀α注射剂(NESP®)的随机、盲法、单剂量、两制剂、两周期、双交叉药代动力学比较研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

050035

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

主要研究目的:比较在中国健康成年受试者中单次静脉注射JT1801和达依泊汀α注射剂(NESP®,耐斯宝®)两者之间主要药代动力学参数的相似性。 次要研究目的:评价JT1801和达依泊汀α注射剂(NESP®,耐斯宝®)在中国健康成年受试者中的安全性、免疫原性及药效动力学特点。

试验分类
试验类型

交叉设计

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 32 ;

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息;

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

入选标准

1.中国健康成年男性受试者;

排除标准

1.筛选期生命体征检查、体格检查、实验室检查(血常规、尿常规、血生化、凝血四项、IgE检测)、腹部超声检查、胸部X线及12-导联心电图检查等结果显示异常且经研究者判断有临床意义者;网织红细胞、贫血三项、转铁蛋白饱和度异常者;

2.三年内存在心血管、肝脏、肾脏、胆道、呼吸、血液和淋巴、内分泌、免疫、精神、神经肌肉、胃肠道系统等慢性疾病史或严重疾病史者;

3.有特定过敏史(如荨麻疹)或为过敏体质(如已知对两种或以上药物过敏者),或对本品成分或人促红细胞生成素蛋白药物有过敏史者;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

邢台医学高等专科学校第二附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

054000

联系人通讯地址
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