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首页 临床进展 请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 白蛋白结合型紫杉醇联合奥沙利铂和替吉奥（S-1）方案与多西紫杉醇联合奥沙利铂和替吉奥（s-1）方案应用于局部进展期胃癌新辅助治疗的单中心、前瞻性、随机对照临床研究

【ChiCTR2100048252】请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 白蛋白结合型紫杉醇联合奥沙利铂和替吉奥（S-1）方案与多西紫杉醇联合奥沙利铂和替吉奥（s-1）方案应用于局部进展期胃癌新辅助治疗的单中心、前瞻性、随机对照临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100048252

试验状态

尚未开始

药物名称

紫杉醇+奥沙利铂+替吉奥/多西紫杉醇+奥沙利铂+替吉奥

药物类型

/

规范名称

紫杉醇+奥沙利铂+替吉奥/多西紫杉醇+奥沙利铂+替吉奥

首次公示信息日的期

2021-07-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胃癌

试验通俗题目

请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 白蛋白结合型紫杉醇联合奥沙利铂和替吉奥（S-1）方案与多西紫杉醇联合奥沙利铂和替吉奥（s-1）方案应用于局部进展期胃癌新辅助治疗的单中心、前瞻性、随机对照临床研究

试验专业题目

白蛋白结合型紫杉醇联合奥沙利铂和替吉奥（S-1）方案与多西紫杉醇联合奥沙利铂和替吉奥（s-1）方案应用于局部进展期胃癌新辅助治疗的单中心、前瞻性、随机对照临床研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

200025

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本研究旨在探究和比较白蛋白结合型紫杉醇联合奥沙利铂和S-1以及多西紫杉醇联合奥沙利铂和S-1两种方案的安全性和有效性。

试验分类
试验类型

随机抽样

试验分期

Ⅱ期

随机化

计算机生成随机数

盲法

Not stated

试验项目经费来源

上海申康 “促进市级医院临床技能与临床创新”三年行动计划

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-07-01

试验终止时间

2023-07-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.18-80岁； 2.术前胃镜病理证实“腺癌”； 3.术前影像分期CT3+或者cN+； 4.无远处转移； 5.ASA评分＜3分。；

排除标准

1.多原发病灶； 2.ECOG评分大于2分。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海交通大学医学院附属瑞金医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

200025

联系人通讯地址
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