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【CTR20223334】注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗狼疮性肾炎患者的II期临床试验

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基本信息

登记号

CTR20223334

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

注射用泰它西普

药物类型

治疗用生物制品

规范名称

注射用泰它西普

首次公示信息日的期

2022-12-30

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

适应症

狼疮性肾炎

试验通俗题目

注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗狼疮性肾炎患者的II期临床试验

试验专业题目

注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白治疗狼疮性肾炎患者的II期临床试验

申办单位信息

申请人联系人

申请人名称

联系人邮箱

联系人邮编

264006

联系人通讯地址

临床试验信息

试验目的

初步评估注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白（简称“泰爱”）联合标准疗法对比安慰剂联合标准疗法治疗III型、IV型或V型狼疮性肾炎患者的有效性和安全性，为后续临床试验提供依据。

试验分类

试验类型

平行分组

试验分期

Ⅱ期

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 120 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

2023-04-27

试验终止时间

是否属于一致性

否

入选标准

1.18-75岁的男性或女性；2.根据1997年美国风湿病学会（ACR）分类标准，临床诊断为系统性红斑狼疮（SLE）；3.根据2003年国际肾脏病学会/肾脏病理学会（ISN/RPS）分型标准, 存在活动性的、经活检证实的III型或IV型增生性狼疮性肾炎【伴或不伴V型均可】，或单纯性V型膜性狼疮性肾炎；活检须在筛选访视前1年内或在筛选期内进行，活检报告用于确认患者资格；4.自身抗体血清学检测阳性，定义如下：本研究中心实验室的明确的参考值范围定义的抗核抗体（ANA）阳性和/或抗ds-DNA抗体阳性结果，不接受临界值结果；5.筛选时有活动性肾病，需要使用高剂量糖皮质激素（HDCS）联合吗替麦考酚酯（MMF）或其他口服形式的麦考酚酯进行诱导治疗。活动性肾病定义如下: A. 即时尿蛋白/肌酐比≥1 mg/mg，且存在活动性尿沉渣。活动性尿沉渣要求符合以下至少1项（非经期、无泌尿生殖道感染）：① >5个红细胞（RBC）/高倍视野（HPF）或高于实验室参考值范围；② >5个白细胞（WBC）/HPF或高于实验室参考值范围；③ 存在细胞管型（RBC或WBC）；或 B. 即时尿蛋白/肌酐比≥1 mg/mg，无活动性尿沉渣，但筛选访视前3个月内或筛选期间进行过肾活检，结果符合入选标准第3条；或 C. 无活动性尿沉渣，但即时尿蛋白/肌酐比≥3 mg/mg（或24h尿蛋白≥3 g）；6.活动性肾病的诱导治疗：受试者需在基线前60天内或基线当天开始使用HDCS联合MMF或其他口服形式的麦考酚酯进行诱导治疗。诱导治疗开始时间定义为HDCS和MMF均开始使用的时间。诱导治疗推荐剂量如下，可因耐受性问题调整剂量： A. 糖皮质激素：1-3次甲基泼尼松龙静脉冲击给药，250 -500 mg/次；随后给予口服泼尼松0.5-1 mg/kg/天，每日总剂量最高不超过60 mg/天（或等效剂量）； B. 口服MMF 1-2 g/天或口服麦考酚钠720-1440 mg/天；接受MMF治疗的活动性狼疮性肾炎患者如果在基线前60天内接受过或在基线将接受符合以上要求的诱导治疗，则可以入选；接受环磷酰胺或硫唑嘌呤治疗的活动性狼疮性肾炎患者如果在基线前替换为符合以上要求的HDCS联合MMF诱导治疗，则可以入选。环磷酰胺不考虑累积剂量；

排除标准

1.已知对任何计划使用的药物（例如MMF、糖皮质激素）或上述药物的任何成分存在过敏反应或禁忌症；2.对肠道外使用造影剂、人源或鼠源蛋白质或单克隆抗体有过敏反应史；

3.接受过以下任何治疗： a. 筛选前24周内接受过完全耗竭B细胞的利妥昔单抗或等效治疗，除非可证明B细胞恢复至基线值或正常范围； b. 在筛选前12周或药物的5个半衰期内（以较长者为准）接受过肿瘤坏死因子抑制剂、白细胞介素受体阻滞剂或其他小分子或生物制剂（包括贝利尤单抗）； c. 基线前60天内或5个半衰期（取时间较长者）内给予过任何临床试验药物的患者； d. 筛选前6周内进行过血浆分离或血浆置换治疗； e. 筛选前1年内需要透析的受试者； f. 筛选前4周内或研究过程中接种活疫苗或减毒活疫苗； g. 筛选前1年内接种过卡介苗（BCG）；

4.在基线前60天内发生需要治疗干预的重度活动性中枢神经系统（CNS）狼疮（包括癫痫、精神病、器质性脑综合征、脑血管意外、脑炎或CNS血管炎）；5.有主要器官（如心、肺、肾、肝）移植史或造血干细胞/骨髓移植史或计划接受移植；6.存在研究者认为可能影响研究结果的或为患者带来过度风险的、非SLE引起的、重大的、不稳定的或控制不良的急性或慢性疾病（如心血管、肺、血液、消化道、肝脏、肾脏、神经系统、恶性肿瘤或感染性疾病）；7.计划接受手术或存在任何研究者认为不适合参与试验的疾病、实验室异常或情况；

研究者信息

研究负责人姓名

试验机构

广东省人民医院;浙江大学医学院附属第一医院

研究负责人电话

研究负责人邮箱

研究负责人邮编

510080;310000

联系人通讯地址

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