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首页 临床进展 Low-profile Visualized Intraluminal Support vs. Flow Diverter 支架系统治疗颅内宽颈动脉瘤术后脑卒中:一项前瞻性观察研究

【ChiCTR2400083488】Low-profile Visualized Intraluminal Support vs. Flow Diverter 支架系统治疗颅内宽颈动脉瘤术后脑卒中:一项前瞻性观察研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400083488

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-04-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

颅内宽颈动脉瘤

试验通俗题目

Low-profile Visualized Intraluminal Support vs. Flow Diverter 支架系统治疗颅内宽颈动脉瘤术后脑卒中:一项前瞻性观察研究

试验专业题目

Low-profile Visualized Intraluminal Support vs. Flow Diverter 支架系统治疗颅内宽颈动脉瘤术后脑卒中:一项前瞻性观察研究

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

510630

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

探讨LVIS支架与FD支架在治疗颅内宽颈动脉瘤术后出现脑卒中的发生情况，进一步探究颅内动脉瘤的有效安全的治疗选择，从而指导临床治疗，预防并发症，减少患者损伤及损失。

试验分类
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

None

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-04-23

试验终止时间

2025-04-22

是否属于一致性

/

入选标准

1) 数字减影血管造影（DSA）、核磁共振血管成像（MRA）或计算机断层血管成像（CTA）证实颅内宽颈动脉瘤，2) 年龄在18岁以上，3) DWI、SWI资料齐全，4) 术中使用LVIS或FD进行治疗动脉瘤，5) 患者愿意参加本临床试验。；

排除标准

1) 脑血管畸形，烟雾病等，2) 急性缺血性脑卒中，急性脑出血，3) 动脉瘤位于颅外段，4) 存在MR禁忌症，5）1个月内手术史，6）影像学资料缺失。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

中山大学附属第三医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

510630

联系人通讯地址
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