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首页 临床进展 地塞米松联合罗哌卡因行收肌管阻滞用于全膝关节置换术术后镇痛的效果观察

【ChiCTR1800017299】地塞米松联合罗哌卡因行收肌管阻滞用于全膝关节置换术术后镇痛的效果观察

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基本信息
登记号

ChiCTR1800017299

试验状态

正在进行

药物名称

泼尼松/地塞米松

药物类型

/

规范名称

泼尼松/地塞米松

首次公示信息日的期

2018-07-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后疼痛

试验通俗题目

地塞米松联合罗哌卡因行收肌管阻滞用于全膝关节置换术术后镇痛的效果观察

试验专业题目

地塞米松联合罗哌卡因行收肌管阻滞用于全膝关节置换术术后镇痛的效果观察

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

确定地塞米松联合罗哌卡因行收肌管阻滞用于全膝关节置换术术后疼痛的效果

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

主要研究人员采用SPSS软件随机生成

盲法

Not stated

试验项目经费来源

国家自然科学基金（81772130）

试验范围

/

目标入组人数

31

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-07-23

试验终止时间

2018-09-23

是否属于一致性

/

入选标准

1、年龄18-90岁，体重指数18－40kg/m2； 2、拟行择期初次单侧全膝关节置换术患者； 3、术前美国麻醉协会（American Society of Anesthesiologists，ASA）分级为Ⅰ－Ⅲ级；

排除标准

1、对这项研究中使用的任何药物（局麻药、糖皮质激素类药物等）过敏者； 2、存在术侧下肢手术史或创伤史患者；术侧肢体神经病变者；术侧神经阻滞穿刺部位皮肤破损伴感染、出凝血功能障碍者； 3、酒精或药物滥用及长期阿片类药物使用（每天或是几乎每天使用阿片类药物>3月）； 4、脑功能障碍或语言障碍，不能正确理解汉语及表达意愿者,精神病患者及各种原因不能完成疼痛视觉模拟评分（VAS）者； 5、糖尿病、严重高血压、活动性消化道溃疡、肾上腺皮质功能亢进、真菌感染等糖皮质激素应用禁忌者； 6、因各种原因拒绝参加，不能配合完成实验者；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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