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首页 临床进展 相同禁食时间下性别对颈内静脉充盈及穿刺的影响

【ChiCTR2500095321】相同禁食时间下性别对颈内静脉充盈及穿刺的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500095321

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

相同禁食时间下性别对颈内静脉充盈及穿刺的影响

试验专业题目

相同禁食时间下性别对颈静脉充盈及穿刺的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

揭示禁食时间对不同性别的血管状况及穿刺的影响，为针对性别制定不同的禁饮禁食方案提供依据

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

使用随机序列表法进行随机

盲法

分组情况由专门的研究员A进行管理，进行超声检查的研究员对分组情况不知情。

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-10

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄18-80岁。 2. 心功能I-II级。 3. 无血管相关疾病。 4. 无严重肝肾及凝血功能异常。 （严重肝功能异常：Child-Pugh评分B或C级； 严重肾功能异常：eGFR分级为3、4、5级； 严重凝血功能异常：SIC评分≥4分）；

排除标准

1.颈部解剖异常或颈内静脉血栓的患者。 2.神经精神异常难以配合的患者。 3.ASA分级IV或V级的患者。 4.术前存在严重的控制不良的心血管疾病、肝肾疾病、内分泌疾病的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

重庆大学附属肿瘤医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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