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【ChiCTR2400080054】气管导管经口声门前给氧在肥胖患者胃镜麻醉中的应用

基本信息
登记号

ChiCTR2400080054

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-01-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肥胖

试验通俗题目

气管导管经口声门前给氧在肥胖患者胃镜麻醉中的应用

试验专业题目

气管导管经口声门前给氧在肥胖患者胃镜麻醉中的应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

与鼻咽通气道比较,探索气管导管经口行声门前给氧在肥胖患者胃镜麻醉中应用的优势。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

一名未参与本研究的助手使用计算机生成的随机化序列,并按1:1比例进行分组。

盲法

无/None

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-25

试验终止时间

2024-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄18~65岁,美国麻醉医师协会(American?Society of Anesthesiologists,ASA)分级Ⅰ或Ⅱ级,体质指数≥28kg/m^2。;

排除标准

1.拒绝参加的患者; 2.存在上消化道梗阻、胃排空障碍等; 3.存在凝血功能障碍; 4.严重的心血管、肺脏、肝脏或肾脏疾病; 5.口腔、鼻腔或者咽喉部感染或肿瘤; 6.有困难气管插管麻醉史、重度睡眠呼吸暂停综合征(呼吸/暂停低通气指数>40); 7.对丙泊酚、脂肪乳、大豆、鸡蛋等过敏; 8.无陪同或监护人。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

浙江省台州医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

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联系人通讯地址
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