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【ChiCTR2200056158】血液生化指标对缺血性脑卒中早期神经功能恶化的评估价值

基本信息
登记号

ChiCTR2200056158

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

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规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-02-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

缺血性脑卒中

试验通俗题目

血液生化指标对缺血性脑卒中早期神经功能恶化的评估价值

试验专业题目

血液生化指标对缺血性脑卒中早期神经功能恶化的评估价值

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

515041

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

本项目旨在通过研究早期神经功能恶化的缺血性脑卒中患者血液生化指标的特点,以期发现早期个体化预测缺血性脑卒中患者早期神经功能恶化的方法,实现早期诊断,实施及时有效的干预。

试验分类
试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

639

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-24

试验终止时间

2022-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.缺血性脑卒中诊断符合中华医学会神经病学分会脑血管病学组2018年颁布的《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2018》; 2.经神经影像学检查显示责任缺血病灶; 3.发病24小时内入院。;

排除标准

1.临床数据不完整的患者(缺乏外周血采集、影像学数据、住院时间少于72小时); 2.合并风湿病相关疾病、血液系统疾病、严重肝肾功能衰竭、精神疾病、头部外伤或手术史、肿瘤疾病等病史。;

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

汕头大学医学院第二附属医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

515041

联系人通讯地址
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