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首页 临床进展 卵巢低反应患者应用克罗米芬联合安宫黄体酮促排卵的效果

【ChiCTR-IPR-15006430】卵巢低反应患者应用克罗米芬联合安宫黄体酮促排卵的效果

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基本信息
登记号

ChiCTR-IPR-15006430

试验状态

正在进行

药物名称

枸橼酸氯米芬+黄体酮

药物类型

/

规范名称

枸橼酸氯米芬+黄体酮

首次公示信息日的期

2015-05-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不孕症

试验通俗题目

卵巢低反应患者应用克罗米芬联合安宫黄体酮促排卵的效果

试验专业题目

卵巢低反应患者应用克罗米芬联合安宫黄体酮促排卵的效果

申办单位信息
申请人联系人
申请人名称
联系人邮箱
联系人邮编

联系人通讯地址
临床试验信息
试验目的

拟通过一项RCT试验比较在卵巢低反应患者中应用克罗米芬及安宫黄体酮促排卵的临床效果及内分泌特征，以期指导临床治疗。

试验分类
试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅳ期

随机化

计算机生成随机数字

盲法

/

试验项目经费来源

上海市科委自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

125

实际入组人数

/

第一例入组时间

2015-05-08

试验终止时间

2015-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

25-45 岁，有自发月经周期，基础FSH <15IU/L，双侧窦卵泡数不超过7，或既往常规方案超排卵获卵数目不超过3个的患者；

排除标准

排除卵巢功能衰竭、PCOS、3期以上子宫内膜异位症及合并系统性疾病的妇女，另外排除同时参加其他临床试验的患者以及研究人员认为其他原因不适合临床试验的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
试验机构

上海市第九人民医院

研究负责人电话
研究负责人邮箱
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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